Metamorfis: Escolhendo a Vida & Transformando sorrisos...

"Senhor, fazei de mim um instrumento de Tua Paz!"

2011-06-13T22:36:00.000-03:00

Doze de Junho de 2011. Dia dos namorados! Mesmo sendo um portador de fissura labiopalatina [reabilitada], isso não deveria me atrapalhar em nada para namorar. Namorei por quase dois anos e sempre, como costuma-se dizer hoje em dia, "fiquei" por aí, nas baladas.

Mas eu não sei bem; o frio, o stress, o fim do semestre junto com o fim da faculdade... medos! Alguns medos estavam me perseguindo ontem e nesses últimos dias. Foi aí que, no meu quarto, no fim do fim de semana, pus uma música e rezei a Deus. Num questionamento, perguntei a Ele: "Por que, meu Deus? Por que tenho que ter tido essa fissura que me deixa tantas marcas e insegurança!?". Talvez essa pergunta tenha surgido por causa de um e-mail que recebi outro dia, de um psicopata doente (que Deus o perdoe e eu também o consiga perdoar!), que dizia: "Seu monstro de boca deformada! (...) seu boca torta!". Daí me lembrei de um outro cara que, um dia me disse, "quando te conheci, achei que era o monstrinho de Notredame...". E tudo isso me doeu. E ainda dói.

Eu estava triste. Ouvia a música que dizia "eu sei bem o que me dizes, sei também que tens chorado (...) ninguém te ama como eu!" e chorava mais ainda. Olhava para a cruz e imaginava meu sofrimento - que aos olhos de algumas pessoas, não é nada! Mas cada um sabe onde seu sapato aperta e onde dói mais o pé... - unido ao sofrimento do Cristo. Jesus que também havia sido rejeitado certamente me compreendia.

Acordei e o dia estava lindo, apesar de frio. Céu azul. Pela hora do almoço o telefone toca e uma mulher, do outro lado da linha, queria falar com a "Metamorfis". Parecia preocupada e um pouco aflita. Depois de uma breve conversa, soube que seu filhinho, de três anos, tinha uma fissurinha no palato e pude, então, orientá-la em algumas coisas. Ela havia me encontrado graças ao blog da Metamorfis. À noite, decidi que não iria para a faculdade; mas o interfone tocou. O porteiro anunciava um rapaz, que meus pais haviam conhecido no Parque da Juventude e que visitei há uns anos atrás. Era um portador de fissura que queria conversar comigo, porque procura emprego e não encontra e acha que isso se deve à fissura e, portanto, queria saber de mim o que eu achava.

Eu não sei o que eu represento para esse rapaz. Eu também não faço ideia do que eu vou mudar na vida daquela mãe e daquela criança. Mas eu sei que Deus estava, por essas duas "coincidências" (que prefiro chamar de "providências") me respondendo a questão... e bendigo a Deus por isso! Sei que, para a minha pergunta: "Por que, meu Deus?", Deus me diz: "Para que eles tenham Vida e Vida em abundância!".

Então hoje fico muito feliz, por ser instrumento de Deus. E por Ele me mostrar a utilidade do sofrimento, em favor de algo muito maior. Parafraseando São Paulo: “eu vivo, mas já não sou eu quem vive, é Cristo que vive em mim” (Gálatas 2,20). E como pedia o padroeiro dos fissurados, São Francisco, na oração da paz, continuo a pedir ao Senhor: "Fazei-me um instrumento de vosso amor!"

12 anos...

2010-11-14T23:31:00.000-02:00

Comemoramos nesse mês, 12 anos de existência. De forma simples, mas bastante emocionante, convidamos as famílias assistidas para uma missa de ação de graças. Foi o nosso modo de louvar a Deus pelas constantes maravilhas em nossas vidas...

Mais duas famílias...

2010-10-15T16:08:00.007-03:00

Francisco, Ana & Matheus

Nesse mês de outubro, São Francisco (patrono dos portadores de fissura labiopalatina) nos presenteou com mais duas novas famílias [do Matheus e do Kayo] na Associação.
O nosso primeiro encontro se deu na Paróquia São Pedro, dia 03 de outubro (véspera da festa de São Francisco). Os pais do Matheus (Francisco e Ana) já conhecem o Centrinho/USP, e levaram uma muda de árvore que se comprometeram a plantar (...) por causa do dia do meio ambiente e que simboliza a esperança; queira Deus que o Matheus, sob forte influência de São Francisco, possa se dedicar à natureza e à sua salvaguarda. Já os pais do Kayo (José e Maria), esperançosos, desejam que tudo dê certo na reabilitação do filho que tem a fissura somente no palato mole (moleza!). Garanto que já está tudo encaminhado, sob a proteção da Sagrada Família de Nazaré.

Diego e Matheus

Diego e Kayo

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Fissura de palato do Kayo

Nossos próximos passos agora são: ajudar essas famílias para que tenham uma boa reabilitação e lutar para conseguir lançar nosso site e imprimir nosso folder. Se você puder nos ajudar, entre em contato com a gente...

Campanha do óleo!

2010-09-19T23:35:00.002-03:00

Isto mesmo! Desde 2009, a Metamorfis já arrecadou cerca de 300 litros de óleo de cozinha usado e repassou para transformar em biodiesel. Parece pouco, mas com isso, 300 milhões de litros d'água foram poupados da contaminação!
Tudo isso é resultado da interação entre ações sociais e ambientais, como a parceria da Metamorfis com a Pastoral da Ecologia: ambas lutam pela qualidade de vida.
A coleta desse óleo é feita na Paróquia São Pedro Apóstolo (sede da Associação). Mas pode ser realizada em qualquer lugar da Grande São Paulo. Se você deseja contribuir, entre em contato...
A natureza agradece e nós também!

2009-02-23T00:42:00.001-03:00

Link do vencedor do Oscar 2009 de melhor curta documentário... sobre lábio leporinos.

http://www.youtube.com/watch?v=CamEXQ8x72c

Smile Pinki - Megan Mylan.

Diego

1 mês de blog (...) 10 anos de Metamorfis!

2008-11-23T23:12:00.004-02:00

Exatamente! Há 10 anos, no dia 27 de novembro, foi realizada a primeira reunião dos voluntários que hoje se denominam "Metamorfis".

E, para comemorar essa data, celebramos a Festa de Cristo Rei do Universo e o dia do cristão leigo, numa missa toda especial, em ação-de-graças pelos dons e pelas graças que Deus nos dá todos os dias...!

Confira alguns dos nossos colaboradores...:

I Semana Municipal de Educação, Conscientização e Orientação sobre a fissura labiopalatina

2008-11-07T14:51:00.002-02:00

A lei municipal 14.622 de 12 de dezembro de 2007 institui, na cidade de São Paulo, a Semana Municipal de Educação, Conscientização e Orientação sobre a Fissura Labiopalatina.

Neste ano de 2008, será comemorada pela primeira vez. Sendo sempre na segunda semana de novembro. Eis a programação:

17 de novembro de 2008

Local:– CEFOR – Secretaria Municipal da Saúde
Rua Gomes de Carvalho, 250 - Itaim

Período da manhã 8 às 12 h – Rede de serviços

· 8 h recepção – café
· 8.30 mesa de abertura (autoridades)
· 9.00: Epidemiologia e fatores associados a prevenção e equipe multiprofissional
Dra. Lucy Dalva Lopes Mauro - Presidente da Associação Brasileira de Fissuras Palatinas
· 9.30 às 10.30 h horas – Painel com apresentação de serviços
Dra. Vera Lúcia Cardim – Hospital da Beneficência Portuguesa
Hospital Estadual Infantil Darcy Vargas
Hospital Santa Marcelina
UNIFESP – Cirurgia PlásticaDra. Maria Cristina de Andrade Almeida – Hospital Municipal Infantil Menino Jesus

Dra. Dulce Maria F.S. Martins

Dra. Lídia D’Agostino – Instituto de Cirurgia Plástica Santa Cruz
Dra. Lucy Dalva Lopes Mauro – Hospital da Cruz Vermelha
Brasileira - Centro de Reabilitação de Deformidades Faciais -
· 10.45 h vídeo
· 11 às 12 h discussão

12 às 13 h intervalo para almoço

Período da tarde: 13 às 16 h: -
Encontro das Associações de Usuários

13 às 14 h - MESA: A importância e o papel das Organizações da Sociedade Civil ou das Associações de Usuários no SUS
· Prof. Dr. Paulo Antônio de Carvalho Fortes – Depto. De Prática de Saúde Pública – Faculdade de Saúde Pública da USP
· Dr. Julio César Botelho - DD Promotor de Justiça- Grupo de Atuação Especial de
· Proteção à Pessoa Portadora de Deficiência – PRÓ-PPD
· Secretária Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida
· Conselho Municipal de Saúde
14 h debate

15 h : vídeo

15.30 – apresentação das Associações de Usuários e outras Entidades

· Associação de Amigos, Familiares e Pacientes fissurados labiopalatal do Hospital Menino Jesus
· Associação dos Amigos e Pacientes com fissura lábio-palatinas e deformidades crânio faciais
· Associação Brasileira de Fissuras Palatinas - Dra. Lucy Dalva Lopes Mauro

APRESENTAÇÕES REGIONAIS
18 e 19.11.2008

O ACOLHIMENTO DO PORTADOR DE FISSURA LABIOPALATINA NA ATENÇÃO BÁSICA

Dia 18.11.2008 - 8.30 às 12 h

Coordenadoria Regional de Saúde Leste
Local: CEU Azul da Cor do Mar
Rua Ernesto Souza Cruz, 2171 (entrada pela Av. Jacú Pêssego –Itaquera); fone: 6142-4022

Coordenadoria Regional de Saúde Sul
Local: Hospital da Cruz Vermelha
Av. Moreira Guimarães, 699 - Indianópolis (continuação da Av. Rubem Berta ou 23 de Maio) tel. 50568740

Coordenadoria Regional de Saúde Centro-Oeste

Auditório do Museu Biológico do Instituto Butantã
Av. Vital Brasil - 1500

Dia 19.10.2008 – 8.00 às 12 h

Coordenadoria Regional de Saúde Norte

Escola do Servidor Municipal - prédio do IPREM - 2º andar.
Av. Zaki Narchi nº 536 – Santana

Coordenadoria Regional de Saúde Sudeste

Local: Auditório Neusa Morales da Coordenadora Regional de Saúde Sudeste
Endereço: Rua Padre Marquetti, 557 - Ipiranga
CEP: 04266-00 Tel: 2591-3011 / 2215-3147

Conhecendo a METAMORFIS!

2008-10-24T01:18:00.000-02:00

A Metamorfis é um grupo de pessoas que, há 10 anos, acolhe e encaminha portadores de lesões lábio-palatinas para que obtenham uma reabilitação digna, e uma melhor compreensão das síndromes por parte dos pais e familiares.

O que são lesões lábio-palatinas?

São mal-formações congênitas, nas quais a criança portadora nasce saudável, em plenas condições para um bom desenvolvimento, mas que apresenta uma deficiência física (ainda não aceita pela legislação como tal) no lábio e/ou no palato, inteira ou parcial, chamada "fenda" lábio-palatina.
A criança deve ser submetida a cirurgias reparadoras simples, nas quais serão fechados o lábio (queiloplastia) e o céu-da-boca (palatoplastia). Apresentamos então a elas o Hospital de Pesquisa e Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Faculdade de Odontologia da USP (Bauru/SP), que é especializado nesse tratamento há mais de 40 anos, e cuja interdisciplinariedade é o foco primário para se encontrar uma boa reabilitação.
O site do HRAC/USP é http://www.centrinho.usp.br/

O que faz a Metamorfis?

A Metamorfis é uma Organização de pessoas que dentro de cada especialidade e função, trilham de certa forma, o caminho reabilitador junto a estes pacientes e seus familiares. São fonoaudiólogas, psicólogas, dentistas, e voluntários fora das especialidades médicas que auxiliam na busca dos direitos assegurados em lei, como o TFD (Tratamento Fora de Domicílio), registram Casos Novos no HRAC, cobram dos pais a constância no tratamento para evitar as faltas ao hospital (que aumentam as filas de espera) e ainda buscam auxiliar sempre no pré, durante, e no pós-operatório.

Você deseja ajudar?

Por favor! Se você é um profissional da área médica, um pai, uma mãe ou um responsável por uma criança fissurada, conhece algum caso para nos encaminhar, sabe alguma maneira de contribuir ou pode ajudar financeiramente, entre em contato pelos seguintes endereços:
Av. Nova Cantareira, 4504 - 12B - Tremembé - São Paulo - SP - Brasil
CEP.: 02340-002
ong.metamorfis@gmail.com
(055-11) 3476-4145 e (055-11) 8923-3756